Anti SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltestkit (TRFIA Edition)

Kurze Beschreibung:

SHANGHAI Binicare Co., LTD beschäftigt sich mit in-vitro-diagnostischen (IVD) Coronavirus-Produkten, zu denen Antigen-Schnelltests und Antikörper-Testkits gehören.Unsere Fabrik befindet sich in Qingdao und die Verkaufsabteilung des Hauptsitzes befindet sich in Shanghai.Wir sind der globale Vertreter von Qingdao AIBO Diagnostic Co., LTD.Das Anti-SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltestkit (TRFIA) verwendet die Technologie zeitaufgelöster fluoreszenz-immunchromatographischer Assays (TRFIA) zum Nachweis des Nukleokapsidproteins des SARS-CoV-2-Virus, das ein wichtiges konserviertes Strukturprotein von SARS-CoV-2 ist humane nasale/oropharyngeale Proben.Der Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Protein-Antigens kann zur Unterstützung der Diagnose einer neuartigen Coronavirus-Infektion verwendet werden und ist hilfreich für die Früherkennung einer neuartigen Coronavirus-Pneumonie-Infektion in der Latenzzeit.


Produktdetail

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Testprinzipien

Das SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltestkit (TRFIA) ist ein Immunfluoreszenz-Sandwich-Assay. Der Nachweis des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Protein-Antigens kann zur Unterstützung der Diagnose einer neuartigen Coronavirus-Infektion verwendet werden und ist hilfreich für die Früherkennung von neuartigen Corona-Virus-Pneumonie-Infektion in der Latenzzeit. Der Teststreifen enthält Membranen, die mit monoklonalen Maus-Anti-CoV-N-Protein-Antikörpern auf den Testlinien vorbeschichtet sind.Wenn die Probe auf die Probenvertiefungen aufgetragen wird, werden Komplexe aus SARS-CoV-N-Protein und markierten Antikörpern gebildet und wandern den Streifen hinauf.Das markierte Mikrokügelchen-Fluoreszenzsondenreagenz wird verwendet, um mit angepasstem UV-Taschenlicht eine sichtbare rote Linie zu bilden.Das Vorhandensein von SARS-CoV-2 wird durch eine sichtbare rote Testlinie (T) im Ergebnisfenster angezeigt.Die Membran ist auf der Kontrolllinie (C) mit Hühner-IgY vorbeschichtet.Die Kontrolllinie (C) erscheint in jedem Ergebnisfenster, wenn die Probe durch den Streifen geflossen ist.Die Kontrolllinie wird als Verfahrenskontrolle verwendet.Die Kontrolllinie sollte immer erscheinen, wenn das Testverfahren ordnungsgemäß durchgeführt wurde und die Reagenzien wie vorgesehen wirken.Antigen-Schnelltests sind ein diagnostisches Hilfsmittel, aber nicht dazu gedacht, eine aktive Infektion zu bestätigen oder eine Übertragung bei Personen ohne Symptome zu verhindern.Sie sind für Personen mit Symptomen von COVID-19, Personen, die engen Kontakt zu einem bestätigten COVID-Fall haben, und zur Verfolgung von Personen bestimmt, die Teil eines Ausbruchs sind.

Interpretation des Assays

Für TRFIA-Analysator-Interpretation der Ergebnisse.Die Ergebnisse werden automatisch berechnet und auf dem Bildschirm angezeigt.Die Probenergebnisse werden mit Signalwert und der Bezeichnung „negativ“, „positiv“ oder „ERROR“ angezeigt.
Interpretation der Ergebnisse:

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Verpackungsoptionen

No Verpackungsspezifikation Streifen IC-Karte (optional) Nasal/Oropharyngeal
Tupfer (optional)
Extraktion
Rohr
Flasche mit Extraktionsreagenz
1 1 Test / Schachtel 1 1 1 1 1
2 5 Tests / Schachtel 5 1 5 5 5
3 25 Tests / Schachtel 25 1 25 25 25
4 50 Tests / Schachtel 50 1 50 50 50
20201216151015_5890

Fabrik

Fabrik (5)
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3qq

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