Neutralisierender Antikörper

Ausgewähltes Bild des neutralisierenden Antikörpers

Kurze Beschreibung:

SARS-CoV-2 ist ein behülltes und einzelsträngiges RNA-Virus, das zur Gattung beta.cov in der Familie Coronaviridae gehört.1ts-Genom-RNA codiert ein nichtstrukturelles Replikaseprotein und mehrere Strukturproteine, darunter Spike(s)-, Envelope(E)-, Membran(M)- und Nucleocapsid(N)-Proteine.

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Pathogenese:

Das S-Protein ist für die Virusbindung und den Eintritt in Wirtszellen verantwortlich, das aus zwei funktionellen Untereinheiten, s1 und s2, besteht, und die Rezeptorbindungsdomäne (RBD) befindet sich innerhalb der s1-Untereinheiten. Die RBD des SARS-CoV-2-S-Proteins interagiert mit Wirts-Angiotensin-Converting-Enzym 2 ( AcE2 ), wodurch Konformationsänderungen in der s2-Untereinheit ausgelöst werden, die sich daraus ergeben

bei Virusfusion und Eintritt in die Zielzelle .Menschliche sekretorische Proteasen, wie TMPRss2 und Furin, lokalisieren virale Zielzellen.

Diese Proteasen verstärken den viralen Eintritt in Wirtszellen durch die Proteolyse sowohl der s1-, s2- als auch der AcE2-Proteine.

Verwendungszweck:

Das Anti SARS-CoV-2 neutralisierende Antikörper-Schnelltestkit wurde für den qualitativen In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2 neutralisierenden Antikörpern in menschlichen Blutproben entwickelt.SARS-CoV-2-neutralisierende Antikörper sind ein wichtiger Marker zur Beurteilung der Wirksamkeit der SARS-CoV-2-Impfstoffe.Das Reagenz dient zum Nachweis von neutralisierenden Antikörpern in Proben von Personen nach der Impfinjektion oder nach der Genesung von coV1D.19.Das Kit wird auch bei aktuellen coV1D.19-Untersuchungen zur Seroprävalenz, Bewertung der Herdenimmunität, Langlebigkeit der schützenden Immunität, Wirksamkeit verschiedener Impfstoffkandidaten sowie zur Verfolgung von Infektionen bei Tieren hilfreich sein.

Lagerbedingungen und Gültigkeit:

Alle Reagenzien sind gebrauchsfertig wie geliefert.Ungeöffnete Reagenzienkits sind bei 4 °C ~ 30 °C vorläufig 24 Monate haltbar.1t sollte innerhalb von 1 Stunde nach dem Öffnen des Beutels verwendet werden.Frieren Sie das Kit nicht ein und setzen Sie es während der Lagerung nicht über 37 °C aus.

Spezifikation:

1 Test / Schachtel;5 Tests/Karton;25 Tests/Karton;50 Tests / Schachtel.

Testprozedur:

Öffnen Sie den Beutel erst, wenn Sie bereit sind, einen Test durchzuführen, und es wird empfohlen, den Einwegtest bei niedriger Umgebungsfeuchtigkeit (r. F. 70 %） innerhalb von 1 Stunde zu verwenden.

1. Alle Kit-Komponenten und Proben vor dem Test auf Raumtemperatur zwischen 18 °C und 26 °C bringen.2. Nehmen Sie die Testkarte aus dem Folienbeutel und legen Sie sie auf eine saubere, trockene Oberfläche.

3.1 Identifizieren Sie die Testkarte für jede Probe.

4. Geben Sie mit der Pipette einen Tropfen (1) Serum-, Plasma- oder Vollblutproben (40 uL) in die Probenvertiefung auf der Testkarte, gefolgt von einem Tropfen Probenpuffer.

5. Starten Sie den Timer und lesen Sie das Ergebnis in 15 Minuten ab.

Interpretation des Testergebnisses:

1Interpretieren Sie das Testergebnis gemäß der folgenden Farbtabelle (wie unten).

1.1f die Farbintensität ist geringer als G4, was darauf hinweist, dass die Konzentration des neutralisierenden Antikörpers größer als 200 PRNT50 ist 2.1f die Farbintensität liegt zwischen G4 und G6, was darauf hinweist, dass die Konzentration des neutralisierenden Antikörpers etwa 100 PRNT50 beträgt 3.1f die Farbintensität liegt nahe bei G7 , was eine Konzentration des neutralisierenden Antikörpers anzeigt, ist 50 PRNT50

4.Die Nachweisgrenze beträgt 50 PRNT50

5.f die Farbintensität stärker als G7 ist, weist auf ein negatives Ergebnis hin.

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